리바이브테라퓨틱스
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종근당 - 부시라민의 코로나바이러스 치료제 임상 3상 성공할까산업 이슈/신종코로나바이러스 2020. 4. 26. 17:01
http://www.nspna.com/news/?mode=view&newsid=425256 FDA, 코로나19 치료제로 임상3상 진입 권고한 ‘부시라민’ 관심 쏠려(기업) - NSP통신 미 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제 개발과 관련해 ‘부시라민(Bucillamine)’의 임상1.2상을 거치지 않고 바로 임상3상 진입에 들어갈것을 권고한 것으로 알려져 이 약물성분 효과에 큰 관심이 모아지고 있다.캐나다 제약사인 리바이브 테러퓨틱스(Revive Therapeutics)사는 FDA에 ‘부시라민’의 코로나19치료제로의 개발을 위해 프리I www.nspna.com 4월 24일 캐나다의 리바이브 테라퓨틱스가 부시라민의 코로나 19 치료제 개발과 관련해 미국 FDA에 문의한 결과, pre-IND meetin..